Заболевания ЖКТ

ЗАБОЛЕВАНИЯ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ

Установлено, что корень софоры желтеющей оказывает мощный противоязвенный эффект после перорального применения аналогичный тому, который наблюдался после применения матрина и оксиматрина [Yamazaki et al.,1981]. Оксиматрин подавляет образование язв, вызванных перевязкой привратника и приемом индометацина. Этот эффект обусловлен подавлением секреции кислоты. Введение препарата интрадуоденально, также снижало секрецию кислоты и моторику желудка у крыс и мышей, вызванных экспериментальным стрессом (погружение в воду). Таким образом, защитный эффект оксиматрина на стресс-язвы, по-видимому, обусловлен снижением секреции кислоты и моторики желудка. С другой стороны, матрин показал лишь слабое ингибирование секреции желудочной кислоты, но был достаточно эффективным в предотвращении стрессовых язв после внутривенного введения [Yamazaki, 2000;  Yamazaki et al.,1984].

С целью доказательства гастрозащитных свойств метанольный экстракт корня софоры желтеющей был испытан в экспериментальной модели язв желудка крыс, индуцированнных смесью HCl/этанол. Пероральное  введение экстракта в дозе 1 г/кг полностью подавляло образование язв. Кроме того, пероральное введение 50 мг/кг вексибинола – лаванола содержащегося в экстракте, ингибирует изъязвления более эффективно, чем известное противоязвенное средство спизофурон в дозе 100 м /кг [Yamahara et al., 1990b].

Флавонон кушенол F эффективен при язвах различного происхождения в дозах 10-100 мг/кг, оказывая протективное действие на слизистую оболочку желудка и подавляя секрецию желудочного сока [Yamahara et al., 1990с].

Оксиматрин продемонстрировал защитное действие при экспериментальном повреждении печени у животных. Некроз печени, истощение гликогена и повышение активности сывороточной глутаминовой пировиноградной трансаминазы у кроликов и мышей, индуцированных четыреххлористым углеродом (СС14) или D-глюкозамином были значительно снижены при введении оксиматрина внутримышечно в дозе 3,6 мг/кг. Повторное внутрибрюшинное введение оксиматрина в дозе 100-150 мг/кг в день в течение 2-4 недель не вызывало значительного повреждения органов, включая сердце, селезенку и почки у мышей. ЛД50 оксиматрина при внутрибрюшинном введении мышам составило 521 мг/кг [Chen et al., 1983].

В Отделе биологически активных веществ Института общей и экспериментальной биологии СО РАН из корневищ и корней софоры желтеющей был получен сухой водно-спиртовый экстракт, обладающий гастропротективной активностью. Экстракт представляет сумму экстрактивных веществ, включающих флавоноиды, тритерпены и алкалоиды. В составе флавоноидов преобладают пренилированные производные флаванона и халкона. Стандартизация экстракта осуществлялась по кураринону

В результате проведенных фармакологических исследований экстракта было установлено, что в экспериментально-терапевтических дозах он обладает противовоспалительным действием: уменьшает выраженность экссудации, ускоряет регенерацию, а также стимулирует секреторную активность слизистой оболочки желудка, оказывает анальгетическое, антибактериальное и иммуномодулирующее действие, обладает мембрано-стабилизирующей активностью. Установлена выраженная фармакотерапевтическая эффективность экстракта при экспериментальных повреждениях желудка: стресс-индуцированном и лекарственном ульцерогенезе, а также при рефлюкс-гастрите. Показано, что курсовое введение экстракта софоры препятствует развитию глубоких деструктивных поражений слизистой оболочки желудка, способствует сохранению его кислото- и ферментообразующих функций, ускоряет регенерацию тканей. Молекулярно-клеточным механизмом гастропротективного действия сухого экстракта софоры желтеющей является его способность ингибировать процессы свободнорадикального окисления, повышать потенциал эндогенной антиоксидантной системы организма и, тем самым, стабилизировать мембранные структуры клеток при повреждениях желудка различной этиологии [Шобалова, 2011].

Чхве Тхэсоп [1987] приводит результаты двух клинических исследований с применением софоры желтеющей, проведенных в Корее. В первом – при лечении 37 больных, страдающих язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, таблетками, основным компонентом которых был экстракт корней софоры желтеющей, полное выздоровление отмечено у 8 человек, а значительное улучшение – у 27 человек.

Во втором – в результате лечения 60 больных, страдающих острой бактериальной дизентерией, порошком из корней софоры желтеющей у 33 госпитализированных больных температура нормализовалась в среднем через 1,3 дня, тенезмы исчезли через 4,6 дня, боль в животе – через 4,4 дня, стул нормализовался в среднем через 5,2 дня. Из 27 больных, лечившихся амбулаторно, у всех, кроме одного, отмечено полное выздоровление через 3-5 суток. Кроме того, у выздоровевших больных в кале не было обнаружено яиц глистов [Чхве Тхэсоп, 1987].

По свидетельству директора Института традиционной медицины Субхути Дхармананда (г. Портланд, штат Орегон, США) таннат матрина (Matrine tannate) – комплекс алкалоидов софоры с танином, в дозе 600 мг, а также капсулы или таблетки с матрином (600-900 мг), назначаемые перорально три раза в день были эффективны при лечении бактериальной дизентерии. Бактериальную дизентерию также успешно лечили отваром из 30 граммов софоры двумя разделенными дозами ежедневно в течение 1-2 недель [Subhuti Dharmananda].

Литература:

• Чхве Тхэсоп. Лекарственные растения.  М.,  1987. — 606 с.
• Шобалова А.Б. Фармакологические свойства экстракта Sophora flavescens Soland. и изучение его гастрозащитного действия // Автореф. дис. канд. мед. наук. Улан-Удэ, 2011. –  21 с.
• Chen JY, Xiang WY, Zhou GL, Yu G, Wang ZL.  Studies on the protective effect of oxymatrine in experimental liver damage // Chin Pharm Bull. 1983. 18:407-409
• Subhuti Dharmananda. Sophora.  Institute for Traditional Medicine, Portland, Oregon. 1998.
• Yamahara J., Mochizuki M., Fujimura H., Takaishi Y., Yoshida M., Tomi¬matsu Т., Tamai Y. Antiulcer action of Sophora flavescens root and an active con¬stituent. I // J. Ethnopharmacol. 1990b. Vol. 29, N 2. P. 173-177.
• Yamahara J., Mochizuki M., Chisaka Т., Fujimura H., Tamai Y. Antiulcer action of Sophora flavescens root and an active constituent. II. The antiulcer action of vexibinol // Chem. Pharm. Bull. 1990c. Vol. 38, N 4. P. 1039-1044.
• Yamazaki M, Shirota H, Suzuki S  Protective effect of Kujin and Sanzukon on experi¬mental stress ulcer in mice // Wakanyaku Shinpojumu (Kiroku). 1981. 14:7-10 (CA 79:528f)
• Yamazaki M. The pharmacological studies on matrine and oxymatrine// Yakugaku Zasshi. 2000. Oct; 120(10):1025-33.
• Yamazаki M, Arai A, Suzuki S, Takeuchi T. Protective effects of matrine and oxymatrine on stress ulcer in relation to their effects on the central nervous system // Yakugaku Zasshi. 1984. 104:293-301