ЗАБОЛЕВАНИЯ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
Алкалоид матрин оказывает сильное угнетающее действие на микобактерии туберкулеза, причем минимальная ингибирующая концентрация составила всего 10 мг/л [Hongmin et al., 2002].
В клиническом исследовании, проведенном в Корее больным 3 раза в сутки после еды давали шарики массой 2 г из смеси порошка корня софоры с медом в соотношении 1:1,5. В результате лечения лишь у 4 из 60 больных в мокроте была обнаружена туберкулезная палочка. До лечения у 78 % больных отмечались повышеное СОЭ, после лечения у 82% больных этот показатель пришел в норму, После начала лечения в течение 60-90 дней наблюдалось полное или частичное рассасывание инфильтратов. Процент закрытия каверн составил 35,2 % (8 % — в течение 2 месяцев, остальные — в течение 3 месяцев) [Чхве Тхэсоп, 1987].
Российские исследователи из Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии на основе экстракта из корней софоры разработали два препарата: сироп и гель для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний органов дыхания [Кобелева, 2011; Саканян и др., 2008].
Таким образом, немногочисленные на сегодняшний день данные свидетельствуют о потенциальной эффективности софоры желтеющей при некоторых воспалительных заболеваниях органов дыхания и туберкулезе легких.
Ряд исследований посвящен изучению возможности использования алкалоидов софоры желтеющей в качестве противокашлевого и антиастматического средства.
Пероральное введение оксиматрина вызывало облегчение астматических симптомов при экспериментальной бронхиальной астме у морских свинок, тогда как внутривенное введение оксиматрина оказалось неэффективным. Авторами работы было высказано предположение о том, что матрин, образующийся в организме из оксиматрина, вероятно, является фармакологически активным метаболитом для лечения астмы [Li et al., 1982].
Проведенные параллельно фармакокинетические исследования показали, что после внутримышечной инъекции оксиматрина крысам, оксиматрин появлялся в высоких концентрациях в тканях, желчи и моче. В противоположность этому, когда оксиматрин вводили перорально, концентрация матрина превышала концентрацию оксиматрина во всех образцах, что указывает на то, что оксиматрин в данном случае превращается в матрин. У здоровых добровольцев получавших по 100 мг оксиматрина перорально, около 40% дозы выводилось с мочой, причем оксиматрин составлял от 13 до 33% этого количества [Xie et al., 1981; 1983].
Софокарпин и софокарпина гидробромид показали выраженную противокашлевую активность. Это действие было опосредовано через центральные β-адренорецепторы [Li et al., 1980]. Позже теми же авторами было установлено, что софокарпин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Распределение в различных органах после перорального приема было таким же, как и при других формах ведения, в том числе при внутривенном и внутримышечном, лишь с некоторой задержкой в появлении максимумов. Софокарпин выводится преимущественно через почки [Li et al., 1982].
Флавоноиды и родственные им соединения софоры желтеющей, в том числе кушенол А, кураринон и кураридин проявили ингибирующую активность на цАМФ фосфодиэстеразы. Было обнаружено, что прениловая группа из состава растения, обладает наиболее высокой ингибирующей активностью. Кинетическое исследование показало, что норкураринон, кураринол и кураридин неконкуррентно тормозят цАМФ фосфодиэстеразу [Ohmoto et al., 1986]. Было также выявлено противовоспалительное и противоаллергическое действие алоперина [Zhou et al., 1989].
Литература
- Кобелева Е.В. Разработка технологии и методов стандартизации лекарственных форм экстракта софоры желтоватой // Автореф. дисс. канд. фармац. наук. М., 2011. — 24 с.
- Саканян Е.И., Кобелева Е.В., Кабишев К.Э. К вопросу разработки препаратов из экстракта софоры желтоватой // Здоровье — основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения: Труды 3-й Всерос. науч.-практ. конф. с междунар. участием. СПб.: Изд-во Политехн. ун-та, 2008. — 374 с.
- Чхве Тхэсоп. Лекарственные растения. М., 1987. — 606 с.
- Hongmin, Feng Duan Hao. Traditional Chinese medicine matrine on inhibition of Mycobacterium tuberculosis [J]. PLA Pharmaceutical Journal, 2002. 18 (6): 383-384.
- Li YQ, Yao TF, Yu SL, Chao ML, Cheng Y, Wang CH. Pharmacological effects of kugancao (Sophora alopeculoides) and sophocarpine// Chin Trad Herb Drugs. 1980. 11:555-557
- Li YQ, Yao DF, Yu SL, Wang JX, Liu CR, Cheng Y. Neural mechanism of bronchospasmolytic effect of sophocarpine hydrobromide // Acta Pharmacol Sin. 1982. 3:169-171
- Ohmoto T, Aikawa R, Nikaido T, Sankawa U, Wu LJ. Inhibition of cyclic AMP phosphor-diesterase in medicinal plants. Part XI. Inhibition of adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate phosphodiesterase by components of Sophora flavescens Aiton // Chem Pharm Bull (Tokyo). 1986. 34:2094-2099
- Xie MZ, Zhou WZ, Zhang Y. Metabolism of oxymatrine // Acta Pharm Sin. 1981. 16:481-487
- Xie MZ, Zhou WZ, Zhang Y. Oxymatrine metabolic fate// Chin Med J. 1983. 96:145-150
- Zhou CC, Gao HB, Sun XB, Shi HB, Lin W, Yuan HN, Wang ZX. Antiinflammatory and antiallergic action of aloperine // Acta Pharmacol Sin. 1989. 10:360-365